ESPACIO PROTEGIDO: KEEP OUT!

Hoy he empezado los talleres Carmen Barba.

Digamos que es una terapia de grupo con mujeres que están pasando por lo mismo que yo. He salido contenta, aliviada, relajada y sintiéndome parte de una comunidad donde todas hablamos el mismo idioma y sentimos de manera parecida.

Lo del espacio protegido no necesita explicación. Su nombre lo dice todo. Es nuestro lugar, nuestro momento, son nuestras vidas y nuestros sentimientos. Lo que allí se cuenta queda entre nosotras.

Me han emocionado cada una de las historias que han contado Marta, Lola, Ilda, Cova y Marcia. 

Una piensa que lo que le ha pasado a ella es lo más triste y lo peor que puede pasarle a nadie. Pero hoy me he dado cuenta de que cada historia es única, de que todas sufrimos, lloramos, tenemos miedo y a todas nos ha llegado el cáncer en un momento inoportuno bloqueando nuestros planes y nuestros sueños.

Pero tenemos mucha fuerza y unas inmensas ganas de seguir adelante. Y eso se contagia. Para eso nos reunimos, para eso hablamos, para eso nos expresamos, para eso lloramos y para eso reímos.

Siento que puedo aprender mucho de cada una de mis compañeras y de Yolanda, la psicóloga que dirige las jornadas. Sé que vamos a pasar algunos momentos muy duros, pero también que vamos a salir reforzadas y a crear unos vínculos afectivos que difícilmente estableceríamos con otras personas. 

Doy gracias otra vez a mi oncóloga por ser la promotora de esta iniciativa y por invitarme a formar parte de ella. Y a Encarna por cuidarnos con tanto mimo.

Y a mi grupito de "las chicas Sanchinarro" un beso enorme y hasta el próximo día 28.

TAXOL VS FAC

Son los dos tipos de quimioterapia de mi tratamiento suministradas de la siguiente manera:

• 10 sesiones semanales de taxol.
• 3 semanas de descanso.
• 4 sesiones de FAC cada 21 días.

Benditos días los del taxol...

Como ya he comentado en algún post anterior los efectos secundarios de la quimio semanal fueron prácticamente inexistentes. Se me cayó el pelo, eso sí, porque si el oncólogo dice que se te va a caer se te cae. 

Por lo demás el taxol fue un camino de rosas. No me afectó a la piel, ni al estómago, ni a las uñas. Ni siquiera se me cayeron las cejas ni las pestañas. Estaba estupenda. Hacía deporte, bebía mucho líquido y comía muy sano. 

Pero la segunda parte está siendo más dura. He sufrido neutropenia (bajada de neutrófilos), falta de hemoglobina con su correspondiente transfusión y para colmo una bronquitis que, si bien no tiene nada que ver con el tratamiento, se suma a todos los males que padezco.

Con todo esto hace más de un mes que no hago deporte. Y yo si no muevo el esqueleto soy como un animal enjaulado. Estoy desesperada.

Hoy es domingo 21 de septiembre. Hace tres días que me dieron mi tercer chute de FAC y me encuentro fatal. Estoy tan cansada que ayer no pude moverme del sofá en todo el día y todo lo que como me sienta mal. No tengo náuseas ni vómitos, pero sí una acidez que me está matando. Supongo que en un par de días estaré bien, porque ya me ha pasado esto antes, pero como la quimio tiene efecto acumulativo no se si esta vez fallarán mis predicciones.

En cualquier caso estoy siguiendo las indicaciones que he leído en los muchos blogs que he encontrado y que me han ayudado: comer poquito, pero comer. Cinco veces al día. Y desperezarse, salir a la calle aunque sea a dar la vuelta a la manzana. Hay que mover las piernas.

Ahora me voy a dormir. Es lo bueno que tiene este cansancio, que duermo como un bebé.

BRONQUITIS AGUDITIS

No consigo sentarme a escribir los capítulos que tengo en mente porque últimamente siempre me pasa algo nuevo. 

Este cuerpo mio no deja de sorprenderme. Durante 3 meses de tratamiento semanal me despertaba y me pedía marcha. Corre, Forrest, corre. Y yo actuaba en consecuencia: nadar, correr, andar, montar en bicicleta... 

Pero desde que empecé con la quimio naranja no hay tregua. Hay que decir que yo me siento fenomenal, y que salvo un par de días de mucho cansancio, tengo ganas de salir y moverme. Pero va a ser que no.

Ayer tuve que ir al hospital ooooootra veeeeez. 

Tenía tos desde hacía tres días. Yo no le di ninguna importancia porque es la época de los resfriados y me entregué a la Couldina como hago siempre. Pero aquello empeoró y pasé a tener mocos en el pecho y flemas de esas verdes asquerosas. Mi madre y mi marido, que se han aliado para ser los aprensivos del trío "tengo cáncer de mama", insistieron en que fuera a urgencias por si era algo grave que me pudiera retrasar la penúltima quimio (la del jueves 18).

El diagnóstico fue bronquitis aguda y el tratamiento una semana de antibiótico y dos de un inhalador que cuesta la friolera de 83 euros, Espero que por ese precio por lo menos "coloque" un poco. 

Pregunté si podía darme el jueves la quimio y me dijeron que sí. Y que además había llegado justo a tiempo para que aquello no se convirtiese en una neumonía.

Menos mal que fui al hospital. Gracias mamá, gracias Isam. 

TRUE BLOOD

Desde que empecé el tratamiento estoy echándole un pulso a la quimioterapia. 

Con el taxol fue pan comido. ¿Me vas a secar la piel? Me baño en crema hidratante. ¿Me vas a estropear las uñas? Me pongo crema de manos y Nivea en las uñas todos los días y a todas horas. ¿Me vas a estropear el estómago? Quítate, que aquí estoy yo con mi dieta detox...

Y así una lista interminable. El único pulso que me ganó fue el del pelo. Se me cayó, sí, pero sólo el de la cabeza y el de ahí. 

Con la quimio naranja perdí la guerra al primer asalto. 

La primera sesión fue el 7 de agosto. A los dos o tres días tenía un cansancio que no me podía ni mover. Pero así como llegó se fue. Sin embargo, volvió e hizo su aparición en forma de neutropenia, que es una bajada bestial de neutrófilos (un tipo de glóbulos blancos que ya expliqué en otro post) que me hizo estar ingresada 5 días.

La segunda sesión fue el 28 de agosto. Hasta hoy todo más o menos bien. No tengo la energía que tenía con el taxol, pero mi estado de salud es aceptable.

Hoy jueves hemos ido al hospital a la consulta del cirujano plástico para hablar de mi futura delantera. Hemos llegado a las 10 y hemos salido a las 17.30. Os cuento el porqué. 

Tenía programado un viaje a Estambul por trabajo con salida el domingo. Y lo digo en pretérito porque ya no voy a ir. Aprovechando que estábamos en el hospital a mi marido se le ha ocurrido la genial idea (ha sido una genialidad de verdad) de pedir una analítica para ver como estaban mis defensas e irme de viaje tranquila. 

Cual ha sido mi sorpresa cuando mi querida enfermera Encarna me dice que tengo que esperar para entrar a ver a la oncóloga. Pero ¿por qué? ¿Están mal mis neutrófilos? No, no, tus defensas están bien. ¿Entonces?

Y va la doctora y me dice que tengo la hemoglobina muy baja (glóbulos rojos) y que me tienen que hacer una trasfusión.

¿¿¿¿¿¿¿¿¿¿¿¿¿¿¿¿¿¿Ehhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh??????????????

 ¿Pero no te has visto la cara tan pálida que tienes? Venga, ahora mismo al hospital de día y de irte a Turquía a trabajar ni hablar.

Así que hoy me siento un poco vampira. Me han metido casi un litro de sangre de algún alma caritativa que ha donado y me ha cambiado la cara. GRACIAS GRACIAS GRACIAS.

Cuando volvía del hospital me preguntaba si influye en algo la procedencia de la sangre. ¿Si es de alguien joven rejuveneceré? ¿Si es de alguien gordo engordaré? ¿Es posible que sea de alguien que me haga volverme más guapa y más lista? No, eso es imposible. No se puede ser más bella e inteligente.

MI PRIMERA SESIÓN DE QUIMIO

Fue un caos.

Hay que imaginarse al paciente (yo) que llega al hospital no para hacerse un chequeo, ni un análisis, ni una ecografía, sino para darse su primera sesión de QUIMIOTERAPIA. Suena fuerte, ¿verdad?

Era viernes 16 de mayo.

Tenía cita con la oncóloga a las 11.20 y la sesión de quimio a las 12.15. Cuando entré a la consulta una hora más tarde de lo previsto, la doctora se dio cuenta de que no me había dado el volante para la analítica pre quimio (indispensable para ver como están las defensas) ni me habían hecho la resonancia magnética. ¡Y yo que pensaba que ya no quedaban más pruebas posibles!

Las analíticas pre quimio se hacen entre las 8 y las 10 de la mañana o entre las 2 y las 3 de la tarde, por lo que cuando subí a las 12 de la mañana me pusieron todo tipo de pegas. Por fin consigo que me saquen sangre y me dicen que los resultados se los pasan directamente a la oncóloga y que ella no vuelve hasta las 4.

Total, eran las 5 y pico cuando empecé.

La sala de quimio es como una sala VIP de un aeropuerto solo que llena de enfermos, enfermeras y cables. La gente está en sus butacones reclinables enchufada a sus medicamentos mientras lee, duerme, come patatas fritas o charla con sus acompañantes. Nada dramático. Todo lo contrario.

Me pinchan en vena porque el porta aún no había cicatrizado. Mi quimio duraba más o menos 90 minutos entre la medicación previa y el taxol. Al lado me tocó una señora que estaba enchufada 5 horas cada vez. Pobre mujer. Tuvo la “delicadeza” de contarme todos los efectos secundarios que me esperaban en las semanas venideras. Así, para que me fuese mentalizando.

Por suerte no tuve ningún síntoma post tratamiento. Un poco de sueño al tercer día. Nada que no se cure con una buena tarde de sofá y peli.

Y así durante todas las sesiones de taxol.