jueves, 21 de diciembre de 2017
LA LUZ AL FINAL DEL TUNEL
martes, 24 de octubre de 2017
PP (PUTA PLEURA)
martes, 19 de septiembre de 2017
DES-PA-CI-TO
domingo, 3 de septiembre de 2017
DERRAME PLEURAL
sábado, 29 de julio de 2017
VACACIONES
Me lo he ganado.
El pasado 21 de julio terminé la radioterapia. 25 sesiones. Se dice pronto, pero son 5 semanas yendo al hospital cada día a que te chuten un rayo que se supone te cura la lesión, pero que te deja unas secuelas importantes. Me duele todo, pero sobretodo la espalda y la zona radiada. Tengo una contractura que no se me pasa ni con fisio, ni con anti inflamatorios. Cuestión de tiempo dicen los que saben.
Antes de terminar la radio me hice un TAC corporal y fui a ver al oncólogo. A día de hoy el TAC sigue sin estar informado por el radiólogo, pero a simple vista no se observa un empeoramiento.
Así que carretera y manta. Me llevo mi quimio oral y un volante para una analítica entre ciclo y ciclo. Eso es todo. El resto de mi tiempo me lo voy a dedicar a mi. Estas vacaciones son un regalo que me hago a mi misma por ser valiente, tozuda, curiosa, cabezota, fuerte, por no rendirme, por no parar hasta obtener la respuesta que necesito, por caer y levantarme una y cien veces y por aferrarme a la vida con tanta fuerza que a veces duele.
Voy a compartir este regalo con mi marido, mi amor, mi apoyo, mi pañuelo de lagrimas, mi acompañante, mi sostén, mis ojos, mis oídos y mi boca. Cuando las noticias me dejan paralizada él siempre esta ahí para cubrir mis silencios. Gracias AMOR. Con mi hija. Lo mejor que me ha pasado en la vida. Te adoro.
También con mis amigos y amigas, los buenos, los de toda la vida, los que no paran de llamarte para darte apoyo, los que siempre tienen tiempo para desayunar conmigo, comer o incluso asistir a mi fiesta sorpresa. Os quiero infinito.
Y con mi familia. Con los que disfruto de este paraíso al que llamo #milugarenelmundo y al que me gustaría retirarme.
Nos vemos en septiembre. Disfrutad y descansad, vuestro cuerpo os lo agradecerá.
Hasta pronto.
sábado, 15 de julio de 2017
HOY
Hoy Sofía me ha recordado que hace tiempo que no escribo. Y tiene razón. Me he dejado engullir por las malas noticias y he vuelto a esconder la cabeza y desaparecer.
No pasa nada. No está mal. No me juzgo por ello, pero intento aprender de la experiencia y si algo me ha enseñado esta enfermedad es que hay que seguir adelante pase lo que pase.
Así que aquí estoy otra vez deseando contar cosas y que la gente las lea. Y no sólo eso, sino que encima resulten interesantes.
Hoy me he reencontrado con compañeros del trabajo y me he dado cuenta de lo que la gente vale y de lo mucho que me aprecian. GRACIAS.
Echo de menos la oficina. Mucho. Pero sobretodo extraño a la gente. Estar del otro lado me permite ver con otra perspectiva y conocer mejor a las personas. No exagero si digo que hoy he descubierto nuevos amigos. Me siento bien, muy bien.
En cuanto a la enfermedad pocos avances, lo cual me imagino que es bueno. Sigo pendiente de entrar en un ensayo clínico nuevo que empieza en septiembre.
Hasta entonces sólo quiero perderme en #milugarenelmundo y disfrutar de la vida que me está dado tanto.
martes, 20 de junio de 2017
MUCHO QUE CONTAR, POCO QUE DECIR
Vamos por partes:
Me operaron la axila el 8 de mayo. No era un ganglio lo que había, sino una adenopatía adherida a la pared axilar. Decidieron darme radio y ahí empezó la maratón de pruebas radiológicas.
Mi oncólogo, el Dr. Martín, me mandó un PET TAC post cirugía para ver como estaban las cosas por la zona operada y por el resto del cuerpo. Los resultados no fueron del todo alentadores. Mi cuerpo captaba contraste en 3 sitios diferentes, lo que significa que había "posibilidad" de metástasis en tres puntos. El más significativo la pala ilíaca izquierda. La cadera, hablando en castellano del español de a pie.
"Vamos a hacerte una resonancia de pelvis para ver lo que es porque no está claro".
Otra prueba...
Entretanto idas y venidas a oncología radioterápica: un TAC para marcar el punto de irradiación; cálculos de los metafísicos para no pasarse con el rayo y achicharrarme la zona; corre a tu antiguo hospital y tráeme los datos de la radioterapia anterior... Y todo esto con prisa, porque son 5 semanas de radio y yo ya tengo mi billete para las vacaciones familiares desde hace meses y necesito el mar como el comer.
Todo llega. Por fin el lunes 19 de junio empecé el tratamiento de radioterapia en la axila. 5 semanas. Justo para terminan y subirme al avión.
En paralelo a mi periplo radiooncológico me hice la reso de pelvis. Confirmado: metástasis ósea en la cadera izquierda. ¡EPTC! (lo siento, esta expresión sólo pueden entenderla mis amigos más cercanos).
En dos días veo al oncólogo y definiremos los pasos a seguir. ¿Quimio? ¿Radio? ¿Cirugía? ¿Inmunoterapia? A sus órdenes Dr. Martín.
¿Cómo me ha sentado la noticia? Mal, muy mal.
¿Qué voy a hacer? Seguir, siempre seguir.
domingo, 28 de mayo de 2017
SE HACE CAMINO AL ANDAR
lunes, 15 de mayo de 2017
MI ADICCIÓN A LOS QUIRÓFANOS
Siestas eternas, colocón gratuito incluido, y dulces despertares en la sala de reanimación. Lo confieso, no tengo miedo a esas salas frías y llenas de batas verdes.
Entras allí y te cuidan como si fueses su paciente predilecto. Te ponen una manta que expulsa aire caliente para que estés bien cómoda y te dan conversación hasta que te duermes. Una gente adorable.
Cuando te despiertas no te acuerdas de nada ni de nadie. Estás metido en un sueño profundo del que no quieres salir. ¿Para qué? No te vas a volver a ver en otra igual. Sin ruidos, sin teléfono, sin gente, sin niños, sin perros, sin obligaciones. Lo único que tienes que hacer es descansar. Ni el mejor hotel cinco estrellas te ofrece eso. ¡Y es gratis!
Hablando en serio... estos son mis argumentos cuando la gente me pregunta extrañada si no tengo miedo al quirófano. Es que son muchas veces, oiga, y una va desarrollando sus tablas.
La última vez hace una semana.
Me operaron del nódulo en la axila y de un bultito chiquitito en el pecho izquierdo (cerca del esternón). Dicho y hecho. Rápido e indoloro. Me ingresaron el día anterior y no me mandaron a casa después de la cirugía porque no conseguían que me despertara del todo. Estaba en la gloria.
Ahora viene lo malo: la anatomía patológica y un PET TAC corporal completo. Eso sí que me da miedito. No consigo acostumbrarme. Cada vez que entro en una de esas máquinas me tengo que tomar un lexatin y el no saber nada durante una semana me genera muchísima ansiedad. Nada se puede hacer contra eso salvo tratar de no pensarlo mucho y respirar hondo.
En unas semanas sabré los próximos pasos. Espero estar preparada para lo que viene.
P.D. Ya son casi 70.000 las visitas al blog. GRACIAS a todos lo que me leéis. Jamás me imaginé que mis palabras llegarían a tanta gente.
miércoles, 3 de mayo de 2017
MÍRAME A LOS OJOS, NO A LA CABEZA
Te pones la peluca. Pica, da calor, está tiesa como la mojama y como tú la notas crees que los demás también. Sientes que todas las miradas se dirigen a ti. Pobre, lleva peluca... tiene cáncer.
Los pañuelos son una opción mucho más colorista y si aprendes a ponértelos con gracia dan mucho juego. Pero otra vez todos te miran. Bonito tocado... pero pobrecilla... tiene cáncer.
Y hablando de miradas... si hay algo peor que se te caiga el pelo es que se te caigan las pestañas y las cejas. La cara pierde toda su expresión y de repente eres otra persona.
Por suerte hay soluciones para evitar que esto pase y de eso quiero hablaros hoy.
Microblading de cejas
Es una técnica de maquillaje semipermanente. El pelo se dibuja uno a uno dando a las cejas el volumen y color deseado, lo que proporciona un aspecto muy natural.
El efecto del microblading dura entre año y año y medio.
Mi consejo: háztelo cuando te diagnostiquen y antes de empezar la quimio. Esto permitirá al profesional trabajar sobre la ceja natural respetando volumen y forma. Cuando se te caiga el pelo seguirás teniendo cejas y tu imagen en el espejo será la de siempre.
Cuando te crezcan después del tratamiento hazte un retoque para mantener la forma original.
Extensiones de pestañas
Está bien, lo reconozco, me las pongo para estar más guapa. Pero tiene su explicación. Yo tenía unas pestañas tan largas que cuando era joven me las recortaba para que no me chocaran con el cristal de las gafas de sol.
Quién me iba a decir a mi que años más tarde se me caerían todas y cada una de aquellas pestañazas y que ya nunca volverían a salirme como antes. Ahora tengo menos y son más cortas.
Las pestañas es el pelo que más tarda en volver a crecer después de un tratamiento de quimioterapia.
Mi consejo: cuando empiecen a crecer ponte unas extensiones. Recuperarás de inmediato la mirada y lucirás una cara más saludable. Si además ya te has hecho las cejas ni te cuento. La autoestima se dispara y resurges como el ave Fénix
La estética durante el tratamiento es fundamental. Leed, informaos en algún centro especializado y seguid estos dos pequeños consejos que os doy hoy.
La cara es el espejo del alma y la mirada el arma más poderosa de seducción.
P.D. Estas cejas tan maravillosas me las ha hecho https://www.facebook.com/mamen.canizaresgomez
Es una genia en microblading y micropigmentación.
miércoles, 12 de abril de 2017
EL BICHO HA VUELTO
Tres años después, cuando creí que todo estaba superado, la historia se repite. Con la diferencia de que ahora ya se que me voy de vacaciones con el bicho puesto.
Sí, la enfermedad da la cara de nuevo. Esta vez en la axila (2ª recidiva) y debajo de la piel del otro pecho. Parece poca cosa, pero las células ya están en la sangre y hay que cambiar la estrategia de ataque.
El primer paso es el quirófano. Hoy están discutiendo mi caso en el comité de tumores del Gregorio Marañón. En un rato sabré la fecha de la cirugía.
Después hay que analizar lo extraído con detalle para conocer a fondo al enemigo y diseñar el plan de acción. Lo más probable es que me metan en un ensayo clínico, así que se abre un nuevo abanico de posibilidades.
No voy a negar que estoy cabreada y rabiosa, pero la experiencia es un grado y esta vez me lo estoy tomando con más calma (creo). Cualquiera diría que hace una semana estaba gritando de alegría en la calle porque los resultados de mi TAC corporal y mi reso de cráneo eran perfectos.
Esos resultados me daban unos meses de tregua. Estaba feliz.
Pero tocando tocando una acaba encontrando. Y así ha sido. Son dos lesiones pequeñas y superficiales que no se detectan en un TAC. Lo dicho, NO HAY QUE BAJAR LA GUARDIA NUNCA.
Soy una persona más terrenal que espiritual, así que por mi parte seguiré con la comida sana (sin hacer tantas trampas), con el deporte, con las charlas con las amigas y disfrutando a tope de mi familia. Ellos son mi mejor medicina.
miércoles, 5 de abril de 2017
LABIOS ROJOS PARA LOS DÍAS FLOJOS
Fueron consejos muy sencillos, muy básicos e increíblemente eficaces. Me quedaron grabados algunos tan bonitos como los que os cuento a continuación.
Un gesto tan simple como pintarte los labios de rojo y salir a la calle con la cabeza bien alta tiene el inmenso poder de subirte la autoestima y cambiarte el estado de ánimo.
2. El bote de la felicidad.
Escribe cada día algo bueno que te haya pasado. Por muy mal que te esté yendo siempre pasa algo bueno (una llamada, un café con un amigo, una buena película, una comida rica..). Mete el papel en un bote y guárdalo hasta fin de año. El 31 de diciembre ábrelo y lee lo que has escrito. Verás la cantidad de cosas buenas que te han pasado y empezarás el año nuevo lleno de fuerza y energía.
Di gracias cuando te digan algo bonito. No des explicaciones (es que hoy he ido a la pelu, es que me he maquillado...). Sólo da las gracias, quédate con lo bueno y despliega una enorme sonrisa.
No dejes que los abrazos sean simplemente una forma de saludarse o de despedirse. Conviértelos en signos de cariño y de amor. Abraza a los tuyos con más frecuencia y retenlos durante al menos 6 segundos. Verás la satisfacción que produce.
Charlas como la de Mónica me sacan de la agonía y me devuelven la confianza en que todo va a salir bien.
Y de repente tengo ganas de pintarme los labios de rojo y salir a la calle.
domingo, 26 de marzo de 2017
MADRID CORRE CONTRA EL CÁNCER
Lo he vuelto a conseguir.
He llegado a la meta.
El buen rollo que había esta mañana en la Plaza de Colón es difícil de describir.
15.000 inscritos y otros tantos anónimos corriendo por una causa común que nos afecta a todos y que es de todos. Ha sido muy emocionante.
Allí estábamos la familia casi al completo (la pequeña se quedó en casa descansando).
Allí estaban los organizadores y voluntarios de la AECC. Gracias a todos por la labor tan importante que hacéis.
Y allí estaba mi fisio Curro Millán tratando a los corredores al terminar la carrera. Curro dirige el Instituto Fisiomédico, un centro especilizado en fisioterapia oncológica.
La fisioterapia oncológica se ocupa de los pàcientes de cáncer durante todo el proceso del tratamiento:
- Preparación de la piel y los tejidos para la operación.
- Tratamiento de cicatrices post quirúrgicas. A la mayoría de las mujeres nos preocupan las "marcas" tan poco estéticas que los cirujanos dejan en nuestra piel.
- Recuperación de la movilidad del brazo tras el vaciamiento axilar.
- Tratamiento del seroma post quirúrgico.
- Flexibilidad y movilización de las prótesis encapsualdas tras la radioterapia.
- Tratamiento del linfedema con los mejores resultados.
Conocí la fisioterapia oncológica en un congreso para pacientes de mama. Cuando me enteré de todo lo que podían hacer por mi no lo dudé ni un segundo y una semana después de mi primera cirugía (en noviembre de 2014) me planté allí. No tenía nada que perder y sí mucho que ganar. Hoy muevo el brazo derecho con toda normalidad y mis cicatrices de la doble mastectomía son casi imperceptibles (no pongo foto por no herir la sensibilidad de nadie y porque aún me queda algo de pudor).
Por desgracia esta rama de la fisioterapia aún no forma parte del tratamiento convencional contra el cáncer, pero espero que algún día se le de la importancia que merece.
Cova y Pilar, esta carrera y las que me quedan van por vosotras.
TO LIFE
sábado, 4 de marzo de 2017
COVA
lunes, 27 de febrero de 2017
INCAPACITADA... ¿YO?
Cuestión de tiempo y de burocracia administrativa hasta que vuelva a trabajar pensé. Calma. Ante todo mucha calma.
¿Quieres café??? Pues toma dos tazas.
El Estado ha decidido declararme una incapacitada permanente absoluta, lo que significa que aunque quiera y aunque me encuentre bien, la Seguridad Social ha decidido que no estoy capacitada.
De la noche a la mañana y sin pedirlo me he vuelto pensionista.
¿Pensionista? Suena a persona mayor, a jubilación. Pero no. Es un sueldo que te paga el Estado para cubrir tus necesidades y el vacío que queda cuando dejas de percibir la nómina.
Contado así suena hasta bonito. Papá Estado te da más tiempo para descansar y recuperarte. Pero no es oro todo lo que reluce. Que te declaren incapaz duele mucho, y que la empresa suspenda tu contrato y te encuentres de repente sin oficio ni beneficio aún más.
La incapacidad permanente absoluta es revisable y la empresa tiene que guardarte el puesto de trabajo durante dos años. Pero eso no significa que vayas a volver. Todo dependerá de como estés en el momento de la revisión y de lo que decida el tribunal médico del INSS.
Mientras tanto has perdido la conexión con tu trabajo y con tus compañeros, te han finiquitado, has devuelto el móvil, el ordenador y la tarjeta de entrada. Has perdido hasta la antigüedad.
Mi terapeuta dice que es un duelo que hay que pasar y que lleva su tiempo. No me cabe la menor duda de que lo superaré como he hecho con otros tantos duelos que se me han presentado en la vida.
Soplan vientos de cambio y aquí estoy para capear el temporal.
Como dice Bob Dylan... "For the times they are a-changing".
miércoles, 15 de febrero de 2017
LA BATALLA DE LA VIDA
No es que me moleste. Al contrario. Es sólo que pienso que es muy fácil que se nos llene la boca de palabras valientes en días concretos y determinados.
Pero la vida en sí es una batalla en la que hay que luchar cada día. Unos luchan por vencer al cáncer, otros por encontrar un trabajo digno con el que mantener a sus familias, otros para combatir las injusticias sociales... El caso es que cada uno tiene sus motivos para levantarse cada día, ponerse la armadura y vivir.
Muchas personas han elogiado mi actitud frente a la enfermedad, mi fuerza para ponerme en marcha, seguir e incluso ver el lado positivo de lo que me está pasando. Resiliencia lo llaman. Yo siempre digo que no es meritorio tener una actitud positiva, es necesario.
Desde que nacemos estamos expuestos a las amenazas de la vida. Eso es vivir.
Vivir es luchar. Vivir es abrirse camino. Vivir es sortear obstáculos y avanzar. Vivir es mantenerse a flote. Vivir es sobrevivir.
Eso es lo que hacen cientos de niños y adolescentes a los que el cáncer les ha arrebatado la posibilidad de tener una vida "normal". Gracias a todos los que hoy habéis transmitido mensajes de aliento y esperanza. Hagamos que no queden en el olvido hasta el 15 de febrero de 2018.
https://www.youtube.com/watch?v=qCeAIFtFVvk
https://www.youtube.com/watch?v=yqLDL86oB5g
https://www.youtube.com/watch?v=8WATgU5PduE
miércoles, 1 de febrero de 2017
MI CÁNCER Y YO
El oncólogo es el gurú que todo lo sabe y el que va a marcar tus pasos porque sientes que tu vida está en sus manos. No harás nada sin consultárselo.
Comenta con tu médico todo lo que sientas y lo que te pase por la cabeza. No te quedes con las ganas de preguntar por tonto que te parezca lo que vas a decir.
Consulta a otros médicos. Pide una segunda opinión, una tercera y una cuarta si hace falta. Te parecerá caótico, pero te ayudará mucho a encaminar tu tratamiento a tu manera y con quien tú quieras.
domingo, 22 de enero de 2017
COSMÉTICA FRESCA
sábado, 14 de enero de 2017
DULCE RUTINA
He pasado mi primera revisión completa (TAC incluido) desde que tuve la metástasis cerebral y ESTOY LIMPIA como una patena. Eso quiere decir que la capeticabina está haciendo su trabajo aniquilando a las células cancerígenas que puedan quedar por ahí dando vueltas.
Tengo que seguir con el tratamiento unos meses más, pero estoy lista para volver a la normalidad. Muchos pensarán que estoy loca por querer volver a trabajar, pero lo estoy deseando. Ir a la oficina todos los días significará que la vida vuelve a ser rutinaria: madrugones, atascos, prisas para llegar a todo y a tiempo, ojeras... Eso a mí me hace sentirme viva.
Esta semana he ido a la oficina del INSS (Instituto Nacional de la Seguridad Social) a pedir el alta voluntaria contando con el visto bueno de mi oncólogo, pero la dichosa "burrocracia" ha hecho que me abran un expediente de incapacidad permanente que por supuesto he rechazado, así que ahora tengo que esperar a que lo anulen para tramitar mi reincorporación. Cuestión de días o meses, no lo sé, pero lo que sí sé es que me van a dar el visto bueno y que en breve estaré entrando por la puerta de Salvador de Madariaga 1.
Los trámites de la Seguridad Social son lentos y rutinarios. Según se van cumpliendo los plazos de baja establecidos se pasa automáticamente al siguiente proceso.
- Doce meses de baja como máximo gestionados por el centro de salud. Si no pasan 6 meses entre una baja y otra se acumulan.
- Cumplido ese plazo se pasa por un tribunal médico del INSS que puede conceder una prórroga de 6 meses más.
- Tras 18 meses (plazo máximo de baja permitido) se abre automáticamente un expediente de incapacidad permanente y el trabajador puede continuar con ese proceso o presentar alegaciones y solicitar la reincorporación.
Espérame dulce rutina, en unos días volveremos a vernos.